1、用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型： 1 双抗体夹心法测抗原 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。
2、ELISA技术作为免疫标记技术（包含免疫荧光技术，免疫放射技术，免疫酶技术和免疫胶体金技术）中的一种，已广泛应用于科研和临床实验中，具有快速，定性或者定量甚至定位的特点。ELISA可用于测定抗原，也可以测定抗体。
3、ELISA目的是检测血清中特定的抗原，以达到定性判断的目的。酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay（简写ELISA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。
4、【答案】：A ELISA检测抗原时，根据其测定抗原的不同有不同的测定方法：蛋白大分子抗原用得最多的是双抗体夹心法，而对于只有单个抗原决定簇的小分子，则使用竞争抑制法。
5、如果指的是ELISA的模式，那么是双抗体夹心法常用。目的探讨温度、孵育时间、振荡对ELISA法检测HBsAg的影响，以期进一步优化检测条件。
6、这是检测病毒的有效办法。血清学诊断和鉴定病毒的方法很多，常见的有ELISA（酶联免疫吸附法）、免疫电镜、琼脂双扩散、免疫电泳等。其中，ELISA（酶联免疫吸附法）为世界公认的植物病毒检测方法。
不知道你使用的样品是什么？如果是血清或者血浆，你需要考虑基质效应，如果使用没有干扰物质的血清来稀释，差别应该不大。
不知道你所谓的高是相对什么而言的高，阴性一般是相对数值，选用的波长和抗体的滴度都可能使数值偏高，关键是看你的阳性和阴性的比值是怎么样的，一般要大于1才算是正常的阳性。
IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白介素6（IL-6）浓度。
在科研的道路上，每一步都留下痕迹，实验记录，不仅是科学探索的脚印，更是科研成果的守护者。颜宁博士强调，优秀的实验记录需要具备完整性、清晰度与详尽性。每日整理，用色彩标记关键节点，从实验设计、原始数据的记录开始，到每个操作步骤的详细记录，每一步都体现着严谨与专业。
