因为， 当输出最大值U1时， 并非为 “临脱状态”， 此时液膜较厚，液膜重量较大。而书中的计算方法要求“忽略液膜重量”，因此，会带来实验误差。经计算比临脱状态测量相对误差大1%~2% 。
表面张力就是要通过断前和断后的数值作差然后通过公式计算得出，过早断裂会使得断前的那个数值不准确或不正确，所以前后差变小从而导致计算出来的表面张力系数偏小，所以过早断裂直接导致实验能不能有一个准确科学的结果。
使毛细管端刚好与液面相切，则可忽略气泡鼓泡所需要克服的静压力，减小了实验误差，否则插的太深测的是液体的压力。只要弯曲程度不大液膜依然可见，润湿周长L稍微增加；寻找的最大力F也会减小；不过环正下方液体自重部分的误差w同步减小；表面张力等于（F-w）/L，个人觉得测得的字也会变小。
首先电压表示数和拉力是成正比的。开始拉起液膜，张力f增大，F=f+mg+M水g增大，所以电压表示数增大；当电压表达到最大值，由于附着在液膜上的水在重力作用下向下滑，拉力减小，电压表示数减小。
必须使吊环保持竖直，以免测量结果引入较大误差；调节升降台拉起水柱时动作必须轻缓，应注意液膜必须充分地被拉伸开，不能使其过早地破裂，实验过程中不要使平台摇动而导致测量失败或测量不准；使用力敏传感器时用力不大于0.098N。
1、因为可采用定期摄影或测量ds/de 数值随时间的变化， 悬滴法可方便地用于测定表（ 界） 面张力。滴体积法 当一滴液体从毛细管滴头滴下时， 液滴的重力与液滴的表面张力以及滴头的大小有关。
2、最大气泡法中，表面张力受压差和气泡的曲率的影响只有知道压差和曲率才能求出表面张力。而气泡的曲率和压差相对应，气泡即将脱离玻璃管时的曲率可通过玻璃管的直径确定，这时对应着最小的界面曲率，也就相应的对应最大压差。
3、表面张力一般随温度升高而减小，因为温度升高，分子热运动加剧，液体分子之间距离增大，相互吸引力将减小，所以表面张力要相应地减小。到达临界温度时，表面张力减小到零，通常表面张力和温度的关系成一直线，也有的表面张力虽随温度增加而减小，但不是直线关系，有的二者关系则更复杂。
4、表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。例如：截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等。
5、大多数液体的表面张力介于20~40达因/厘米之间。例如，水的表面张力为72达因/厘米，而水银的表面张力则高达470达因/厘米。 液态金属的表面张力普遍较大，例如，在1131℃时，液态铜的表面张力可达到1103达因/厘米。 在常温下为气态的某些元素，在低温下可能呈现液态，此时它们的表面张力通常较小。
6、在室温（20℃左右）下，大部分液体的表面张力在2040达因/厘米范围以内，但也有大于此数的，如水的表面张力为72达因/厘米；水银表面张力为470达因/厘米。液态金属的表面张力都比较大，如1131℃液态铜的表面张力为1103达因/厘米。
使毛细管端刚好与液面相切，则可忽略气泡鼓泡所需要克服的静压力，减小了实验误差，否则插的太深测的是液体的压力。只要弯曲程度不大液膜依然可见，润湿周长L稍微增加；寻找的最大力F也会减小；不过环正下方液体自重部分的误差w同步减小；表面张力等于（F-w）/L，个人觉得测得的字也会变小。
在测量液体表面张力的过程中，毛细管法中水柱高度偏小可能由几个因素引起。首先，聚合物的分子量与其物理性质密切相关，高分子量通常意味着更好的性能，但较高的玻璃化温度会阻碍其流动。为了使溶液能够流动并涂布，需要降低其玻璃化温度，但这可能导致T-Tg数值减小，进而影响测量结果。
测量h时管要竖直，管内水柱中不能有气泡，管要在水中充分润湿，把润湿部分管提起来，让水在管里升最大值，以减小误差。实验中要保持水和毛细管的清洁，严禁用嘴吹毛细管内水珠。
如果毛细管末端插入到内部溶液，毛细管会有一段水柱，产生额外的压力，则测定管中的压力会变小，最大压力差变大，致使测量结果偏大。表面张力及表面吸附实验用最大泡压法测定亚醇水溶液的表面张力，当毛细管下端端面与被测液体液面相切时，液体沿毛细管上升。
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